Τους κινδύνους που εγκυμονεί για τους ασθενείς και για το σύστημα υγείας η διαδικασία πιστοποιήσεων ιατροτεχνολογικών προϊόντων που προβλέπει ο Κανονισμός (ΕΕ) 2017/745 (MDR), επισημαίνουν με επιστολή τους στην πολιτική ηγεσία του υπουργείου
Καποδιστρίου 38, 10432 Αθήνα 2111828777
Τους κινδύνους που εγκυμονεί για τους ασθενείς και για το σύστημα υγείας η διαδικασία πιστοποιήσεων ιατροτεχνολογικών προϊόντων που προβλέπει ο Κανονισμός (ΕΕ) 2017/745 (MDR), επισημαίνουν με επιστολή τους στην πολιτική ηγεσία του υπουργείου
Η ILIS CONSULTING σας παρέχει την Νέα Υπηρεσία της: «Μελέτη, σχεδιασμός, εφαρμογή και υλοποίηση των απαραίτητων ενεργειών για την νόμιμη κυκλοφορία ιατροτεχνολογικών προϊόντων στην Ευρωπαϊκή Ένωση βάσει της ισχύουσας νομοθεσίας In Vitro Diagnostic